Idifarma invierte en serialización

Idifarma ha llevado a cabo una importante inversión con el objetivo de cumplir con la normativa de la Unión Europea contra la falsificación de medicamentos.

El resultado de la nueva inversión es la instalación en los próximos meses de un equipo Antares Vision Print & Check EVO-TE para la serialización y etiquetado de seguridad (tamper evident) de medicamentos en su planta GMP de fabricación. De esta forma nos adelantaremos a la entrada en vigor de la Directiva de Medicamentos Falsificados de la Unión Europea que será de obligada aplicación en todo el sector farmacéutico europeo febrero de 2019.

Los objetivos de esta normativa son la mejora de la trazabilidad de los medicamentos, la lucha contra los productos falsificados que acceden a la cadena de suministro y, en definitiva, la mejora de la seguridad del paciente.

Luis Oquiñena, director general y co-fundador de Idifarma afirma que “la lucha contra los medicamentos falsificados es esencial, y por ello en Idifarma hemos sido proactivos preparándonos para la entrada en vigor de la normativa desde hace tiempo, con el objetivo fundamental de ayudar a nuestros clientes nacionales e internacionales a cumplir con los nuevos requerimientos”.

“A su vez, hemos optado por un equipamiento que nos ofrece la flexibilidad para su actualización ante futuros requisitos normativos o de clientes y, de esta forma, podremos proteger los productos de nuestros clientes y la seguridad de los consumidores finales”.

Desde el momento en que el equipo se instale y cualifique, ofreceremos servicios especializados de serialización tanto para los medicamentos fabricados por Idifarma para nuestros clientes, como para clientes que necesiten un proveedor para el proceso de serialización y etiquetado de seguridad de sus medicamentos.

En relación con esta nueva oferta de servicios, Oquiñena considera que “a medida que se acerque la fecha límite, esperamos ver crecer la demanda de estos servicios a terceros”.

La compañía prevé que el equipo de serialización esté operativo seis meses antes de la entrada en vigor de la normativa.

La inversión en serialización es un hito más en nuestra estrategia de crecimiento, tal y como sucedió en 2017 con la adquisición del equipo de encapsulación automática. Estas inversiones refuerzan la posición de Idifarma como socio especializado para el desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales, capaz de manejar principios activos de alta potencia y productos farmacéuticos nicho que requieren fabricantes flexibles con tamaños de lote pequeños.

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