Idifarma cuenta desde hace más de 10 años con las autorizaciones para realizar el control de calidad y liberación de lotes de medicamentos, tanto para su uso en ensayo clínico como para su comercialización en la Unión Europea.

Contamos con un experimentado personal analítico y un amplio equipamiento para realizar el control de calidad de materias primas, principios activos y producto terminado, que concluye con la emisión de los certificados analíticos correspondientes y certificados de liberación por nuestro Director Técnico en su caso.

Tenemos capacidad para analizar diferentes formas farmacéuticas de productos que desarrollamos o fabricamos en GMP. Contamos con un laboratorio de microbiología propio.

 

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